Laboratori d'Anàlisis Clíniques de Clínica Girona: Informació precisa per a la seva salut

Contacte

  • Primera planta
  • 972 414 040
  • Dilluns a dijous - 7.00 a 21.00
    Divendres - 7.00 a 20.00
Pàgina web Laboratori

Al laboratori d’Anàlisis Clíniques de Clínica Girona entenem que les proves diagnòstiques són una eina fonamental per a la prevenció, el diagnòstic i el seguiment de la seva salut. Comptem amb un equip de professionals altament qualificats i tecnologia d’avantguarda per oferir una àmplia gamma d’anàlisis clíniques amb la màxima precisió i rapidesa.

El laboratori està compromès amb la qualitat i l’exactitud en cada anàlisi que realitzem. Apliquem protocols rigorosos i controls de qualitat interns i externs per garantir la fiabilitat dels resultats. Treballem amb l’objectiu de proporcionar a professionals i pacients informació precisa i útil per a la presa de decisions mèdiques.

Les nostres instal·lacions compten amb més de 1.500 metres quadrats repartits entre dos centres de referència a la ciutat de Girona. Els dos centres contenen equipaments moderns i pensats per oferir un servei professional i de qualitat.

 

Les nostres seccions:

Identifiquem potencials al·lèrgens responsables de cada patologia.

A la Unitat d'Al·lèrgia es determinen paràmetres com l'IgE total, la proteïna catiònica d'eosinòfils, la triptasa i la histamina, que ens ajuden en el diagnòstic de la patologia al·lèrgica.

Identifiquem els possibles al·lèrgens responsables de la patologia al·lèrgica estudiant la presència o absència d’IgE específica davant d'una àmplia bateria d'al·lèrgens respiratoris, al·lèrgens alimentaris, alguns al·lèrgens ocupacionals, al·lèrgens medicamentosos, verins d'insectes i al·lèrgens recombinants.

Ajudem en el monitoratge de pacients sotmesos a teràpia hiposensibilitzant. També disposem del test d’intolerància alimentària per millorar la qualitat de vida de pacients amb trastorns gastrointestinals i altres patologies associades.

Estudiem la concentració de les diverses substàncies químiques a l’organisme per oferir diagnòstics acurats i proporcionar tractaments eficaços. Les anàlisis, que es desenvolupen a partir de mostres de sang o altres líquids corporals, permeten estudiar elements com ara la glucosa, la urea, el colesterol, el calci o enzims hepàtics, entre d’altres. El resultat de les analítiques ajuda a determinar l’estat dels òrgans vitals i facilita que hi hagi diagnòstics acurats i que permetin seguir l’eficàcia del tractament.

Apliquem tècniques analítiques per diagnosticar, detectar i prevenir malalties hematològiques o oncològiques. Desenvolupem proves diagnòstiques i de procediment per analitzar i estudiar el material genètic. La finalitat d’aquestes proves és ajudar al diagnòstic, tractament i prevenció de malalties hematològiques o oncològiques.

Tècniques analítiques

  • Amplificació gènica per PCR: qualitativa i quantitativa (QF-PCR).
  • PCR a Temps Real.
  • Amplificació específica d’ADN metilat per PCR.
  • RFLP (Polimorfisme de Fragments de Restricció).
  • Chips d’ADN.
  • Seqüenciació d’ADN.
  • Hibridació reversa – DNA strip.
  • Cultius cel·lulars.
  • Estudi de microsatèl·lits.
  • Expressió gènica per retrotranscripció.

Camps d’actuació en patologies hereditàries i malalties monogèniques:

  • Fibrosi quística.
  • Hemocromatosi.
  • Miopaties i malalties neuromusculars.
  • Malalties neurològiques.
  • Trombofílies i hemoglobinopaties (talassèmies).
  • Retard mental hereditari.

Malalties per expansió de triplet:

  • X-fràgil.
  • Distròfia miotònica.
  • Atàxia de Friedreich.
  • Atàxies espinocerebelars.
  • Malaltia de Huntington.

Risc genètic a malalties comunes:

  • Risc cardiovascular i alteració de factors de coagulació.
  • Estudis d’esterilitat.
  • Malaltia Pulmonar Obstructiva Crònica.
  • Alzheimer.
  • Estudi d’antígens d’histocompatibilitat per a predisposició a malalties autoimmunes: Tipatge HLAs tipus I (A, B i C) i tipus II (DR, DQ). Malaltia celíaca, narcolèpsia, artropaties, lupus, psoriasis, diabetis...

Detecció ràpida d'aneuplidies:

  • Estudi prenatal de trisomies 13, 18, 21 i de cromosomes X i Y.

Genètica oncològica:

  • Càncers hereditaris (mama, còlon…).
  • Neoplàsies Hematològiques (estudi molecular de leucèmies i limfomes: estudi de reorganitzacions gèniques, quantificació BCR-ABL, gen JAK2…).
  • Detecció de marcadors de càncers sòlids: càncer de còlon (gen ms9), càncer de pròstata (gen PCA-3), melanoma (gen tirosinasa) i càncer de bufeta (antigen BTA).

Detecció ràpida d'aneuploïdies:

  • Estudi prenatal de trisomies 13, 18, 21 i dels cromosomes X i Y.

Genètica forense:

  • Estudi de paternitat/maternitat.
  • Estudi de marcadors autosòmics per establir relacions de germandat.

Malalties infeccioses:

Agents virals:

  • Quantificació de càrrega viral: HIV, HBV, HCV.
  • Genotipatge i estudi de resistències: HIV, HBV, HCV.
  • Detecció grup Herpes viridae: Herpes Simple 1+2, Citomegalovirus (Detecció i quantificació), Varicela Zoster i Epstein Barr.
  • Altres virus: Virus JC, Enterovirus, Parvovirus B19, Virus BK...

Agents Bacterians:

  • Detecció de Mycobacterium tuberculosis i antibiograma molecular. Detecció de Micobacteris atípics.
  • Bacteris causants de ETS: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis.
  • Patògens causants de malaltia periodontal.
  • Detecció molecular d’altres bacteris: Bordetella sp, malaltia de Whipple.

Paràsits i altres agents patògens:

  • Detecció Toxoplama gondii.
  • Detecció Leishmania infantum.

Diagnostiquem, tipifiquem i fem el seguiment de l’evolució de les malalties sanguínies com les leucèmies i els limfomes i estudiem les alteracions de l’hemoglobina mitjançant l’anàlisi de les cèl·lules presents a la sang, la seva concentració, les seves característiques i la seva morfologia. D’aquesta manera, identifiquem els factors que intervenen en la coagulació de la sang i fem el seguiment dels tractaments mèdics amb anticoagulants.

Utilitzem els marcadors per diagnosticar patologies relacionades amb l’endocrinologia i l’oncologia i així poder fer diagnòstics prenatals. Proporcionem una eina fiable que facilita el diagnòstic de patologies relacionades amb les àrees d’endocrinologia, oncologia i el diagnòstic prenatal.

Patologies endocrines:

Realitzem paràmetres sèrics, plasmàtics, urinaris i salivals que permeten conèixer el funcionament de les glàndules endocrines i els eixos hormonals.

Oncologia:

Determinem marcadors tumorals que, juntament amb altres paràmetres, permeten diagnosticar, caracteritzar, tractar i seguir l’evolució del pacient.

Diagnòstic Prenatal:

Determinem marcadors bioquímics i ecogràfics que permeten establir el risc d’embaràs afectat de cromosomopaties en el primer trimestre i de cromosomopaties i defectes del tub neural en el segon trimestre. Les determinacions de vitamina B6, B12 i derivats de la vitamina D, entre altres paràmetres, ens ajuden a diagnosticar anèmies, osteomalàcies, insuficiència renal crònica o hiperparatiroïdisme.

  • Diagnostiquem i fem el seguiment de patologies d’origen immunitari, infecciós, hematooncològic i reumàtic, entre d’altres.
  • Oferim suport a professionals de diverses especialitats mèdiques per diagnosticar i fer el seguiment de patologies d’origen immunitari, infecciós, hematooncològic i reumàtic, entre d’altres.
  • Utilitzem paràmetres que ajuden a diferenciar entre infeccions actuals o recents i la presència d’anticossos residuals (immunitat), especialment en el cas de serologies relacionades amb l’embaràs.

Analitzem biomarcadors per identificar la presència de substàncies químiques, principalment metalls o dissolvents, en els organismes. Som una unitat instrumental que inclou biomarcadors d’exposició laboral, biomarcadors d’envelliment i altres relacionats amb l’àmbit alimentari (metalls, vitamines, àcids grassos W3-W6, test d’alè, etc.)

La principal àrea d’actuació és l’anàlisi de biomarcadors d’exposició laboral a substàncies químiques, com ara metalls i dissolvents. Valorem els resultats obtinguts a partir dels valors límit biològics de l’INSHT, entre altres organismes internacionals com ara ACGIH, SUVA, FIOH, HSE-HSL o DFG, entre d'altres.

Duem a terme el monitoratge terapèutic de medicaments (TDM) com ara els antiepilèptics, digoxina, teofil·lina, immunosupressors, antibiòtics, benzodiazepines, etc. A més, també podem utilitzar cromatografia de gasos–espectrometria de masses (GC-MS) per a les analítiques que hagin donat positiu en drogues d’abús a l'orina en l’anàlisi inicial de cribratge. Els resultats obtinguts es valoren seguint criteris internacionals (Federal Register/ USA o EWDTS, etc.)

  • Diagnostiquem malalties infeccioses a partir de la detecció de l'agent causant, obtingut a partir de mostres biològiques. També podem controlar l'esterilitat dels espais.
  • Identifiquem de forma ràpida els agents causants de les infeccions a partir de tècniques com la detecció d’antígens, tincions o visualització directa.
  • Coneixem la sensibilitat o resistència dels agents antimicrobians a partir del cultiu i identificació del germen. Aquest procediment, conjuntament amb l’antibiograma, ens permet aconseguir el tractament més apropiat i assolir un èxit terapèutic més gran.
  • Paral·lelament, també podem fer el control microbiològic de les àrees hospitalàries i aïllar els gèrmens patògens en manipuladors d’aliments. Podem assessorar pacients, professionals i entitats hospitalàries en aspectes clínics o epidemiològics de la seva competència.
  • Les principals àrees d’actuació d’aquest departament engloben la bacteriologia, les micobactèries, la micologia, la parasitologia i el control d’esterilitat d’espais i equipament hospitalari (quiròfans, hemodiàlisi, etc.)

Fem anàlisis 24 hores al dia i 365 dies l’any.

Oferim analítiques dels serveis d’urgències de forma presencial i personalitzada. També fem de forma preferent analítiques rutinàries dels pacients ingressats a Clínica Girona.