19 jul. 2012 Lino Liébana, trasplantat de ronyó i vicepresident d’AMARG, explica la seva experiència a La Vanguardia
Tenia 40 anys. “L’espera va ser dura, però és vital l’actitud amb què afrontes el problema”, afirma. Sis mesos després de l’operació, en Lino ja feia una vida normal i excepte el període de convalescència mai no va deixar de treballar. “La feina ha estat la meitat del tractament”, assegura aquest comercial de professió, que aconsella els malalts que, si poden i se senten amb força, portin una vida el més normal possible. “L’espera es fa més suportable”, diu. Per això, ell va optar per fer la diàlisi de nit per poder compaginar el tractament amb la feina.
“Després d’anys de tantes limitacions, de viure tan marcat per la incertesa, d’estar tan pendent de la malaltia, de la diàlisi, de la medicació… amb el trasplantament em vaig sentir com si tornés a néixer”, explica Liébana, que als 48 anys s’ha trobat amb una nova pedra a la sabata. Fa uns mesos li van detectar un problema a la cama conseqüència del deteriorament del ronyó. “Pensar que pots tornar a passar per la mateixa situació és fotut. Però jo porto vuit anys avançats. Si hi ha esperança, he de lluitar. Cal ser optimista, si no estàs perdut”, conclou.
“La meitat del tractament ha estat la feina”, diu Liébana, que és comercial
Un optimisme que intenta contagiar als membres de l’Associació de Malalts Renals de Girona (Amarg), de la que n’és vicepresident. L’entitat, que fa campanyes de sensibilització per aconseguir el màxim de donants, té actualment 244 socis, entre trasplantats, persones que fan hemodiàlisi o familiars de malalts, si bé l’associació està oberta a tothom. “La gent no acaba de ser conscient que la malaltia pot tocar a qualsevol, per això no s’involucren”, afirma Clara Gómez, secretària de l’Amarg.
A la fotografia d’AGUSTÍ ENSESA apareix Lino Liébana, a la cuina de casa seva, intenta portar una vida el més normal possible
Més info: Podeu llegir l’article sencer i descarregar-ho en pdf al nostre Recull de Premsa
Font: LA VANGUARDIA